SULTRIM

DESCRIPCION
Combinación antibiótica bactericida de amplio espectro.

COMPOSICION

Sulfametoxazol:	20 g.
Trimetoprim:	4 g.
Excipientes c.s.p.:	100 ml.

ACCION
Combinación de un quimioterápico de última generación y acción intermedia como lo es el Sulfametoxazol, con un agente potenciador de las sulfonamidas como lo es el Trimetroprim. Esta potenciación le otorga a la Sulfonamida una propiedad bactericida sobre un gran grupo de agentes productores de infecciones de diversos aparatos y sistemas. Sultrim, tiene un amplio espectro de acción (bacterias Gram + y Gram -).

INDICACIONES
En infecciones del aparato respiratorio alto y bajo, aparato urogenital, gastrointestinal, coccidiosis, infecciones musculoesqueléticas (artritis séptica), peritonitis, e infecciones de piel y faneras cutáneas.
Agentes sensibles productores de infecciones: Actinomyces, Actinobacillus, Aeromonas, Bordetella, Brucella, Corynebacterium, E. coli, Fusiformis, Klebsiella, Listeria monocytogenes, Moraxella bovis, Mycobacterium, Neisseria, Nocardia, Pasteurella, Proteus, Salmonella, Shigella, Staphyloccocus (incluyendo agentes penicillinasa resistentes), Streptoccocus (inclusive enterococos y diplococos), Vibrio (Campylobacter), Clamidias,Pseudomona y Mycoplasma

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No se recomienda su uso en caninos y equinos con falla hepática grave, discracias sanguíneas severas o con antecedentes de sensibilidad a la droga.
Al estar este producto formulado para su administración por vía parenteral, la extravasación por vía endovenosa, la aplicación subcutánea e intramuscular podrían producir dolor, sudoración o daño tisular menor y pasajero.
Reacciones de hipersensibilidad y discracias sanguíneas (anemias, trombocitopenias o leucopenias), deberán ser controladas por chequeo hematológico, de instaurarse un tratamiento que supere los 5 días recomendados.
La administración endovenosa deberá ser de manera lenta.
Interacciones con otras drogas: La Sulfa potenciada puede prolongar la actividad de la Warfarina, desplazar de sus receptores a la Fenilbutazona, el Metrotexato, los antidiuréticos derivados de las tiazidas, salicilatos y probenecid. Estos efectos no están totalmente corroborados, son hasta el momento causales, pero se comentan a título informativo.
Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas.
Las dosis y advertencias sugeridas en todos los casos quedan a consideración del Médico Veterinario actuante.
Conservar el producto entre 4 y 25°C, al abrigo de la luz solar directa, en lugar higiénico.
No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños.
El precinto de aluminio no debe ser retirado. Solamente debe retirarse la solapa o sobre precinto (flip-off), para introducir la aguja perforando con ésta el tapón de bromobutilo, para cargar de esta forma el producto en la jeringa dosificadora o cánula de aplicación.
El producto debe ser administrado solo en la misma jeringa, no debe ser mezclado con compuesto alguno ajeno al mismo.

EFECTOS COLATERALES
Se ha notado en caninos queratoconjuntivitis seca de tipo irreversible, hepatitis con ictericia, vómitos, anorexia, diarrea, fiebre, anemia hemolítica, urticaria y prurito, poliartritis, sudoración facial, polidipsia, poliuria y colestasis.
Se han visto reacciones de hipersensibilidad tipo 1 (anafilaxia) o tipo 3 (discracias sanguíneas). Otras discracias sanguíneas como anemias y agranulocitosis son posibles pero muy raras en caninos.
En felinos, se ha reportado anemia, leucopenia y anorexia.
En equinos, el prurito transitorio fue descripto con poca probabilidad, luego de la administración endovenosa.

DOSIFICACION
Caninos:
30 mg por kg vía subcutánea cada 12 a 24 horas. Equivalen a 3,10 ml cada 10 kg de peso.
Felinos:
30 mg por kg vía subcutánea cada 12 a 24 horas. Equivalen a 3,10 ml cada 10 kg de peso.
Bovinos:
Entre 20 a 40 mg por kg vía intramuscular profunda o endovenosa lenta cada 24 horas. Equivalen a 20 a 40 ml cada 100 kg de peso.
Equinos adultos:
22 mg por kg vía endovenosa lenta cada 24 horas. Equivalen a 23 ml cada 100 kg de peso.
Potrillos:
15 mg por kg vía endovenosa lenta cada 12 horas. Equivalen a 16 ml cada 100 kg de peso.
Porcinos y ovinos:
48 mg por kg vía intramuscular profunda cada 24 horas. Equivalen a 5 ml cada 10 kg de peso.
El tratamiento deberá ser continuado respetando las frecuencias de aplicación por lo menos durante 5 días consecutivos. De no notarse mejoría del cuadro clínico, deberá reevaluarse el diagnóstico y realizar un nuevo antibiograma.