APRAX Suspensión

DESCRIPCION
Antiparasitario interno de amplio espectro, indicado para el control de las parasitosis gastrointestinales en caninos y felinos, causadas por nematodes y cestodes.

COMPOSICION

Fenbendazol:	5 g.
Praziquantel:	0,50 g.
Pirantel, pamoato:	0,50 g.
Excipientes c.s.p.:	100 ml.

ACCION
Antiparasitario interno de amplio espectro.
PRAZICUANTEL:
El Prazicuantel es, químicamente, una isoquinolina.El prazicuantel exhibe elevada eficacia contra parásitos cestodes a una posología relativamente baja.
Es absorbido rápida y casi totalmente del tracto gastrointestinal luego de su administración oral. En caninos se alcanzan los niveles plasmáticos máximos luego de 30 a 120 minutos. El fármaco se distribuye a través de todos los órganos y pasa a la bilis en caninos. Esta distribución es una ventaja en la actividad del prazicuantel contra formas adultas o larvarias de cestodes que se localizan de una manera muy variable en el organismo del hospedador (musculatura, cerebro, cavidad peritoneal, conductos biliares, intestino). Se metaboliza rápidamente a formas inactivas siendo el principal lugar de inactivación el hígado. Sólo se excretan cantidades muy bajas (trazas) de la dosis no metabolizada en la orina y en las heces (0,3 % en el perro). Se cree que debe haber metabolitos que son biológicamente activos en lo que se excreta dada la alta eficacia de este fármaco frente a cestodos intestinales.
El prazicuantel ejerce sus efectos antiparasitarios de muchas formas, afectando tanto la motilidad como el funcionamiento apropiado de los órganos chupadores del cestodo (gusanos chatos); induce parálisis del parásito. Por ende, se une a diversos antihelmínticos que actúan principalmente afectando la coordinación neuromuscular. El compuesto también afecta los fosfolípidos y proteínas que conforman el tegumento del parásito, lo que puede resultar en la pérdida excesiva de calcio y glucosa.
PIRANTEL:
El Pirantel es una tetrahidropirimidina. Es considerado un antihelmíntico de amplio espectro.
Luego de la administración por vía oral, el fármaco es pobremente absorbido por el tracto gastrointestinal de los caninos y felinos, permitiendo esto que alcance el intestino. La droga absorbida se metaboliza rápidamente en el organismo existiendo una pequeña cantidad intacta en el momento de ser eliminado.
La excreción urinaria en caninos es del 40 % de la dosis, eliminando la mayoría como metabolitos. Los caninos son los únicos que eliminan el fármaco o sus metabolitos en la orina más que en las heces.
El Pirantel actúa esencialmente imitando los efectos de una cantidad excesiva de Acetilcolina (Ach). La Ach en cantidades fisiológicas sirve como neurotransmisor por estimulación de todos los ganglios autonómicos, médula adrenal, quimiorreceptores de los cuerpos carótido y aórtico y la unión neuromuscular. Las cantidades excesivas de Ach, sin embargo paralizan estos lugares. La acción es semejante a la que produce la nicotina.
FENBENDAZOL:
El Fenbendazol es un antiparasitario de amplio espectro. Pertenece a la familia de los Benzimidazoles. Luego de la administración por vía oral, sólo una limitada cantidad de una dosis de Fenbendazol se absorbe a través del tracto gastrointestinal del hospedador. La limitada absorción está probablemente interrelacionada con la escasa solubilidad del fármaco en el agua. La absorción de una limitada cantidad es generalmente rápida y los niveles más altos en plasma tienen lugar dentro de las 6 a 30 hs siguientes a la administración. Generalmente el nivel plasmático es superior al 1 % de la dosis administrada.
El 65% de la droga se elimina por heces y el 35% restante por orina.
Los Benzimidazoles actúan sobre los parásitos interfiriendo su metabolismo generador de energía. El Fenbendazol es inhibidor de la Fumarato Reductasa. El bloqueo del paso de la Fumarato Reductasa inhibe la generación de energía mitocondrial en la forma de ATP. En ausencia de energía disponible el parásito muere.

INDICACIONES
Indicado para el control de las parasitosis gastrointestinales en caninos y felinos, causadas por nematodes y cestodes.
Nematodes: Toxocara canis y catis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme,, Uncinaria stenochephala, Strongyloides stercoralis, Trichuris vulpis, Physaloptera sp.
Cestodes: Taenia sp, Dipylidium caninum.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
En felinos, los efectos adversos (salivación, vómitos y diarrea) son muy raros, menores al 2%.
Incompatibilidades: No administrar junto con Morantel, Levamisol, organofosforados, Ditilcarbamicina ni Peperanzina.
No administrar en animales debilitados, ni en situación de stress intenso.
Precauciones:
- Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que el mismo no haya caducado en referencia a la fecha de vencimiento expresada en el rótulo.
- Verificar que el producto sea administrado exclusivamente por la vía oral. No exceder las dosis propuestas.
Las dosis y advertencias sugeridas en todos los casos quedan a consideración del médico veterinario actuante.

EFECTOS COLATERALES
Puede ocurrir anorexia, vómitos, letargia y diarrea en caninos. Sin embargo la incidencia de estos efectos es menor al 5%.
En felinos, los efectos adversos (salivación, vómitos y diarrea) son muy raros, menores al 2%.
Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad secundarias a la liberación de los anfígenos por la muerte de los parásitos. Esto sucede particularmente cuando se administra el producto en altas dosis.

DOSIFICACION
Administrar en una sola toma 1ml/Kg/día por vía oral.
En caso de infestaciones severas, la dosis total correspondiente podrá ser repetida a las 24 y 48 horas.
Este mismo esquema de dosificación se deberá repetir a los 15-21 días.
Se puede implementar, tambien un plan de desparasitación sistematico preventivo cada 60 a 90 días.