Allignani Hnos.
Balcarce 951 (3000) - Santa Fé
TILMICOSINA RIO DE JANEIRO
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NRO REGISTRO SENASA:
09 028 Especies:
Presentación:
Solución inyectable - 10 ml. , 50 ml. , 100 ml. Aplicación:
Subcutánea Descripción:
La Tilmicosina es un antibiótico macrólido sintetizado a partir de la Tilosina, que se desarrolló para uso exclusivo en medicina veterinaria y dentro de ésta sólo en la especie bovina y ovina en forma inyectable, ya que produce alteraciones cardiovasculares y muerte en otras especies por vía parental.Es un agente bacteriostático que inhibe la síntesis protéica a nivel de la subunidad ribosomal 50´s de los microorganismos sensibles, pudiendo actuar como bactericida a concentraciones elevadas.Pertenece al grupo de los antibióticos de amplio espectro con actividad muy significativa sobre bacterias gram positivas, ciertas gram negativas y micoplasmas. Son sensibles la Pasteurella haemolytica y P. multocida y Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae. Actinomyces pyogenes., Micoplasma dispar, bovirhinis y bovoculi, Staphylococcus, Streptococus, Bacteroides nodosus y melaninogenicus, Fusobacterium necrophorum, Moraxella bovis; etc.. Se caracteriza por absorberse rápidamente y mantener concentraciones séricas reducidas pero con un gran volumen de distribución con acumulación y persistencia a nivel de los tejidos (incluido pulmón) donde alcanza concentraciones elevadas de hasta 20 veces mayores a las del suero.Por ser una base débil, tiende a concentrarse en sitios ácidos y es por esto que logra altas concentraciones en tejidos compactos y/o focos neumónicos. Se caracteríza por tener un marcado efecto post antibiótico. Acción:
Indicado para el tratamiento de la enfermedad respiratoria en el ganado bovino (SRB) y enfermedad respiratoria del ganado ovino (SRO) causado por Mannhemia Haemolytica, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida. Queratoconjuntivisits infecciosa y Pododermatitis necrótica (Pietin). Composición:
| Tilmicosina fosfato | 30 g. |
Indicaciones:
Parenteral por vía Subcutánea. No administrar más de 20 mL por punto de inoculación. Contraindicaciones:
No administrar en casos de insuficiencia hepática ni en corderos menores de 15 kg de peso vivo. Restricciones de uso:
No utilizar en animales cuya leche se destine a consumo humano. Dosificación:
Bovinos: 1 ml. cada 30 kg de peso vivo.
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Los contenidos de este sitio son incluidos solo a titulo informativo y de ninguna manera deben emplearse para la utilización de los productos veterinarios aquí publicados. La información para el uso de los mismos es proporcionada por el fabricante junto con el producto, por lo que no se asume ninguna responsabilidad respecto errores u omisiones en los contenidos aquí publicados.
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